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잘하자좀 2023-06-26ㅁㅊㅈ 또 고꾸라지기 시작하는구먼요 ㅎ ㅁㅊㅈ 또 고꾸라지기 시작하는구먼요 ㅎ01건
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사기꾼돌팔이한의사 2023-06-26주가 빠질때마다 좋아서 미처날뛰던 네이버충들 어디갔나? 안티 네이버충들 어디 갔냐고? 싸그리 잡아서 취익~취!!!!33건
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콘소메이징 2023-06-26조만간 코넥스 상장 통과 결과 나올듯 합니다 코넥스 가고 코스닥에서 매도 합시다~34건
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카피바라 2023-06-26LORT 어플 궁금한점 1. 앱 하단 회사 이름이 shibao chinese investment holdings 라고 적혀있는데 무슨 회사일까요? 2. LORT 구매 시 계좌로 입금을 요구하는데 계좌주가 싸텔레콤이라는 회사입니다. 뭐라는 회사인지 찾아보니 문자메시지 보내주는 문자싸라는 서비스를 운영하는 회사입니다. 주소는 https://www.munjassa.com 인데 온겜과는 어떤 관계일까요?330건
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돈따묵자 2023-06-26회사망했나요 ㅎㅎ00건
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돈따묵자 2023-06-26코스닥 가즈아 !!!!20건
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qiqjsi19q9z 2023-06-264만원은 회복한건가 ㅈㄱㄷ00건
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shinichi 2023-06-26지엔티파마, 우발채무 이슈 넘어 상장 가능할까…회생 절차 개시 지엔티파마, 우발채무 이슈 넘어 상장 가능할까…회생 절차 개시 감사의견 거절 해소 위해 지난달 신청…7월말까지 절차 진행 예정 넬로넴다즈 출시 등 박차…의견거절 해소 후 무상증자·상장 등 추진 허성규 기자 (skheo@medipana.com)2023-06-26 06:01 https://www.medipana.com/article/view.php?news_idx=313581&sch_cate=D 메디파나뉴스 = 허성규 기자] 지엔티파마의 회생 절차가 개시됨에 따라 우발 채무 이슈를 해소하고 상장에 도전할 수 있을 지에 관심이 쏠린다. 지엔티파마는 지난 22일자로 수원회생법원에서 회생절차 개시가 결정됐다고 23일 공시했다. 이번 회생 절차는 회생채권·회생담보권·주식 또는 출자지분의 신고기간은 7월 3일까지 또 회생채권·회생담보권 조사기간은 7월 10일까지로, 회생계획안은 7월 18일날까지다. 다만 이번 회생 절차의 경우 재정적 어려움 등에 따른 것이 아닌 우발 채무 등의 존재 여부를 확인하기 위한 것이라는 것이 주목된다. 이는 지난해 감사보고서에 감사의견이 의견거절 되면서 비롯됐다. 당시 의견거절 사유는 법인인감 사용기록에 대한 적절한 내부통제상의 미비점으로 인해 부외부채의 존재 가능성 및 우발상황과 관련해 충분하고 적합한 감사증거를 확보할 수 없었다는 것이었다. 이에 지엔티파마는 해당 우발 채무 이슈 등을 확인하기 위해 회생절차를 진행키로 하고 지난달 이를 신청했다. 이같은 결정은 회생 절차가 개시되면 법원에 의해 모든 채권자가 채권을 신고하도록 돼 이쓴 만큼 드러나지 않은 법인인감 관련 부외부채를 확인할 수 있기 때문이다. 해당 결정 이후 약 한달여만에 회생 절차가 개시되면서 관련 채권 등에 대한 신고가 이뤄지게 된 것이다. 결국 지엔티파마 측은 이를 통해 우발채무 등을 확인해 감사의견을 다시 적정으로 받는 것을 목표로 하고 있다. 특히 지엔티파마는 감사의견 거절 이전 무상증자 및 코스닥 상장 등을 추진하고 있었다는 점에서 이슈해
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파이썬을배워 2023-06-26영차 영차10건
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shinichi 2023-06-25지엔티파마 "치매 치료제 국내외 임상2상 준비 막바지…곧 IND 신청할 것" 지엔티파마 "치매 치료제 국내외 임상2상 준비 막바지…곧 IND 신청할 것" 유럽 1개 국가 포함한 국내외 임상2상 진행…"미국 진출 위해 필수" 머니투데이방송 정희영 기자 입력 2023-06-25 13:47:17 https://news.mtn.co.kr/news-detail/2023062513425575576 지엔티파마가 알츠하이머 치매 등 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발 중인 '크리스데살라진'의 임상2상 진입을 위해 속도를 내고 있다. 25일 업계에 따르면 지엔티파마는 올해 내로 알츠하이머 치매 환자를 대상으로 크리스데살라진의 효능과 안전성을 평가하는 국내외 임상2상을 진행한다는 목표로 임상시험계획(IND) 신청을 준비하고 있다. 곽병주 지엔티파마 대표이사는 "임상2상은 한국 외에 유럽 국가 한 곳을 더 포함해 국내외 임상을 진행할 계획으로, 유럽 국가를 선정하는 데 시간이 걸렸다"면서 "현재 임상 국가가 거의 확정됐고 임상 프로토콜, 임상 총책임자 선정도 완료했기 때문에 곧 IND 신청을 할 예정"이라고 설명했다. 지엔티파마는 크리스데살라진의 미국 식품의약국(FDA)의 판매 승인을 목표로 하고 있기 때문에 임상2상을 국내외 임상으로 진행하는 것은 필수다. 곽 대표는 "인종적 차이에 따른 유효성과 안전성을 확인하기 위해 유럽 한 국가를 포함해 국내외 임상2상을 진행하는 것"이라면서 "이후 임상3상을 미국을 포함한 다국가 임상을 진행하기 위해서도 국내외 임상2상이 필수"라고 말했다. 크리스데살라진은 염증 유발 단백질 mPGES-1의 작용을 막아 염증인자 프로스타글란딘 E2(PGE₂) 생성을 억제하고, 강력한 자유 라디칼 포착 작용으로 활성산소를 제거하는 이중표적 뇌세포 보호 약물이다. 앞서 지엔티파마는 건강한 성인 72명을 대상으로 진행한 임상1상에서 크리스데살라진을 예상 약효 용량의 6배인 600mg을 경구 투여해도 안전하다는 것을 입증했다.
지엔티파마 "치매 치료제 국내외 임상2상 준비 막바지…곧 IND 신청할 것" 61건