지엔티파마
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자랑스러운하양보말국 2024.08.07뭐가 어찌 돌아가는겨? 회사 망했나32건
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니랑나랑 2024.07.22장난도 정도껏 쳐야지 니들 머하냐 ㅁㅊㄴㅓ ㅁㄹ50건
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새로운 세상 2024.07.22좋은소식 곧 소식나올거라 믿어요71건
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무증 300 2024.07.20다음주 ㅎ 대박 👍 기원합니다!78건
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요니쿠 2024.07.16느낌왔다 지금이다71건
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1234567890 2024.06.26최저가..!. 또?16건
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shinichi 2024.06.18지엔티파마 "제다큐어, 반려견 뇌전증 임상3상 계획 승인" 지엔티파마 "제다큐어, 반려견 뇌전증 임상3상 계획 승인" 입력2024.06.18. 오후 2:19 수정2024.06.18. 오후 2:20 기사 https://n.news.naver.com/article/001/0014753813?sid=102 신약 개발 기업 지엔티파마는 시판 중인 반려견 인지기능 장애 증후군 치료제 '제다큐어'(성분명 크리스데살라진)가 농림축산검역본부로부터 반려견 뇌전증에 대한 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 18일 밝혔다. 이번 임상 3상에서 지엔티파마는 항경련제를 복용해도 반복적으로 발작을 일으키는 뇌전증 반려견 40여 마리를 대상으로, 8주 동안 항경련제와 함께 1일 1회 저용량(2.5㎎/㎏)·고용량(5㎎/㎏) 제다큐어를 각각 투약해 반려견의 발작 억제 효과를 비교할 예정이다. 윤화영 서울대 수의과대학 내과학 교실 교수가 임상을 총괄할 예정이다. 곽병주 지엔티파마 대표는 "크리스데살라진은 강력한 항산화 작용과 안전한 소염 작용을 보유한 이중 표적 약물로 다양한 질환에 적용이 가능한 플랫폼 신약"이라며 "시판 후 조사에서 반려견 뇌수막염 등 추가 적응증이 확인돼 글로벌 시장 진출에 맞춰 적응증을 확장해 나갈 것"이라고 전했다.
지엔티파마 "제다큐어, 반려견 뇌전증 임상3상 계획 승인" 43건 -
shinichi 2024.06.04지엔티파마, 플랫폼 신약 '크리스데살라진' 임상 제형 특허 출원. 하반기 2상 시동 https://naver.me/5D8RkdbT
지엔티파마, 플랫폼 신약 '크리스데살라진' 임상 제형 특허 출원 54건 -
shinichi 2024.05.212024 BIO INTERNATIONAL convention 에 지엔티파마 참석하네요^^ https://convention.bio.org/participating-companies?&azletter=G&searchgroup=00000001-participating-companies 지엔티파마가 오는 6월 3~6일(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션’(BIO International Convention, 이하 바이오 USA)에 참가합니다. 바이오 USA는 세계 최대 규모의 바이오 행사로, 올해는 글로벌 제약사와 바이오텍, 대학연구기관, 투자사 등 5,000여개 업체들이 참석해 파트너링 기회를 탐색한다.
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shinichi 2024.05.15지엔티파마 관련 금일기사 https://n.news.naver.com/article/018/0005740115?sid=101 일례로, 지엔티파마가 개발한 반려견 인지기능장애증후군(치매) 치료제로 판매 중인 ‘제다큐어’의 경우 주요 성분인 크리스데살라진이 동물에게도 효능을 보여 먼저 동물약으로 개발되고 상업화까지 이뤄진 사례다. 실제로 지엔티파마는 사람 대상 의약품으로도 개발하기 위해 올해 3월말 식품의약품안전처로부터 중등증 알츠하이머형 치매환자에서 크리스데살라진의 유효성을 탐색하고 안전성을 평가하는 임상 2상 시험을 허가받았다. 지엔티파마는 동물의약품을 캐시카우로 활용해 인체 대상 의약품 개발에도 적극 나서는 등 선순환 구조도 마련하고 있다. 다만, 정 회장은 제약바이오 기업이 동물의약품을 생산할 때 조건을 달았다. 동물용 ‘신약’에 대한 연구개발과 제조 라인을 별개로 둬야 한다는 것이다.
정병곤 동물약품협회장 “제약바이오 기업, 글로벌 플레이어 역할 기대” 62건