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shinichi 2022.09.29커지는 치매 정복 희망…K바이오도 개발 탄력 https://m.sedaily.com/NewsView/26B9I97PL5#cb 커지는 치매 정복 희망…K바이오도 개발 탄력 입력2022.09.29 18:02:23 수정 2022.09.29 18:02:23 ■글로벌제약사 3상서 유효성 확보 바이오젠·에자이 치료제 '레카네맙' 위약 대비 알츠하이머 진행 27% 늦춰 상업화땐 삼바 등 대량 수주 가능성 국내 제약사들 연구도 속도붙을 듯 생략 지엔티파마는 반려견 인지장애 치료제로 시판 중인 ‘제다큐어’의 성분을 기반으로 한 ‘크리스데살라진’ 임상 1상을 마쳤다. 다만 이번 결과에 조심스럽게 접근해야 한다고 보는 전문가들도 있다. 미야 키비펠토 스웨덴 카롤린스카 의대 알츠하이머 연구센터 교수는 “알츠하이머는 복잡한 장애”라면서 “단지 아밀로이드를 표적으로 하는 것만으로는 충분하지 않을 수 있고, 암의 경우처럼 개별화된 치료 접근이 필요하다”고 로이터에 말했다.
커지는 치매 정복 희망…K바이오도 개발 탄력 30건 -
비상장트레이더 2022.09.21해외에서 뇌졸증에 대한 심층 분석 2022년 9월 19일, GNT Pharma는 tPA(ENIS-3) 또는 혈관내 혈전 절제술(RODIN)로 치료된 급성 허혈성 뇌졸중 환자를 위한 Nelonemdaz의 2단계 III 연구에 대한 업데이트를 제공했다. 넬로넴다즈는 중간 정도의 강력한 NR2B 아형 선택성 NMDA 수용체 길항제 및 강력한 항산화제 역할을 하는 획기적인 다중 표적 신경보호제 후보물질이다. 2032년까지 급성 허혈성 뇌졸중 시장이 어떻게 진화할지 알아보기 https://www.delveinsight.com/sample-request/acute-ischemic-stroke-ais-market 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 치료 분석 급성 허혈성 뇌졸중의 치료법을 개발하고 있는 약 35개 이상의 핵심 회사들이 있다. 현재 GNT파마는 임상 개발의 가장 발전된 단계에 있는 급성 허혈성 뇌졸중 약물 후보군을 보유하고 있다. (출처) https://www.digitaljournal.com/pr/acute-ischemic-stroke-ais-market-to-observe-stupendous-growth-during-the-forecast-period-2032-asserts-delveinsight-gnt-pharma-nelonemdaz-genentech-supergene-tasly-angde-nuvox-h#ixzz7f40건
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미끄럼주의 2022.09.20지엔티파마 "넬로넴다즈 임상 결과, 국제 학술지 게재" 요새 거래량 폭발하는거 무섭.. 🎉🎉 지엔티파마는 국내외에서 진행 중인 임상 3상을 성공적으로 완수해 3년 이내에 뇌졸중 치료제를 출시한다는 계획이다. https://naver.me/5YwfRZpy
지엔티파마 "넬로넴다즈 임상 결과, 국제 학술지 게재" 30건 -
shinichi 2022.09.07http://www.d⋯ http://www.dementianews.co.kr/news/articleView.html?idxno=5538
코스닥 상장 도전장 내민 지엔티파마, 진입 가능성은? 42건 -
비상장트레이더 2022.09.05지엔티파마 상장준비 본⋯ 지엔티파마 상장준비 본격화 http://www.mkhealth.co.kr/news/articleView.html?idxno=59617
뇌졸중 치료제 개발 지엔티파마, ‘상장’ 준비 본격화 20건 -
shinichi 2022.09.04https://n.ne⋯ https://n.news.naver.com/article/018/0005310383?sid=101 지엔티파마, 지정감사인 신청…코스닥 상장 시동
지엔티파마, 지정감사인 신청…코스닥 상장 시동 41건 -
shinichi 2022.08.28https://v.da⋯ https://v.daum.net/v/20220829083909035?from=newsbot 지엔티파마, 뇌졸중 치료제 임상 3상 '청신호' 김민기 입력 2022.08.29. 08:39 [파이낸셜뉴스]지엔티파마는 독립적 데이터 모니터링 위원회(IDMC, Independent Data Monitoring Committee)로부터 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’의 중국 임상 3상을 계획 변경 없이 진행해도 된다는 권고를 받았다고 29일 밝혔다.
지엔티파마, 뇌졸중 치료제 임상 3상 '청신호' 32건 -
shinichi 2022.08.10https://nave⋯ https://naver.me/59ehff7A 국내에서 개발된 뇌졸중 신약이 임상 3상 승인을 받은 것은 이번이 처음이며, 중증도 및 중증 허혈성 뇌졸중으로 판정된 환자 496명을 대상으로 진행한다. 현재 임상 3상 등록 환자 수는 192명(38.7%)으로 200명 돌파를 눈앞에 두고 있다.
"쥐 아닌 반려견으로 임상시험…치매 치료제 개발 멀지않아" [로컬 포커스 강소기업 CEO를 만나다] 30건 -
shinichi 2022.08.03https://www.⋯ https://www.dailymedi.com/news/news_view.php?wr_id=886942 동물 치매약 제다큐어→인간 퇴행성질환 치료제 주목 치매 임상시험, 연내 2상 신청 계획…루게릭·우울증·파킨슨도 가능성 모색 기사입력 2022.08.02 18:05 지엔티파마가 개발해서 반려견 인지기능장애증후군 치료제로 판매 중인 '제다큐어'가 인간 대상 퇴행성질환 치료제로 변모하기 위한 광폭 행보를 보이고 있어 앞으로 추이가 주목된다.40건
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shinichi 2022.05.23지엔티파마 ‘제다큐어’⋯ 지엔티파마 ‘제다큐어’ 해외 임상시험, 정부지원 받는다 기자명 나원석 기자 입력 2022.05.24 08:05 댓글 0 농림축산식품부, 지엔티파마 등 12개사 58개 품목 지원 대상 선정 반려견 인지기능장애증후군 신약 제다큐어, 국내 최초 승인 신약개발 기업 ㈜지엔티파마(대표이사 곽병주)가 개발한 반려견 인지기능장애증후군(CDS) 신약 ‘제다큐어’가 정부의 ‘수출혁신품목 육성지원사업’ 대상 품목에 선정됐다.30건