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shinichi 2022.11.23뇌신경보호제 넬로넴다즈+저체온 치료 적용 시 뇌졸중 치료에 도움 2022.11.23 기사 http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=317415
뇌신경보호제 넬로넴다즈+저체온 치료 적용 시 뇌졸중 치료에 도움 40건 -
shinichi 2022.11.14지엔티파마, 뇌졸중 신약 임상3상 등록환자 50% 넘어(11.12 278명) https://n.news.naver.com/article/018/0005366430?sid=101 현재까지 전국 24개 대학병원 뇌졸중 센터에서 278명의 환자가 등록돼 56%의 진행률을 기록 중이다. 연구팀은 내년 상반기에 모든 환자 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다. 자세한내용은 링크확인바랍니다
지엔티파마, 뇌졸중 신약 임상3상 등록환자 50% 넘어 51건 -
shinichi 2022.11.09지감 선정완료했고 줄줄이로 호재소식나온다니 존버 추천드립니다 지감 선정완료했고 줄줄이로 호재소식나온다니 존버 추천드립니다 안티에 속지마시고 회사믿고 가봅시다. 이제서야 회사일정대로 지감선정등 발표되고있으니까요. 지감신청완료-> 지감 삼일회계법인 선정-> 판권계약 or 기술이전-> 프리ipo-> 무증-> 지정감사결과-> 상장예비심사 신청-> 승인-> 공모->상장. (중간중간 계약 여러건 체결예상). 회사도 상장전계약여러건 한다고 언급70건
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shinichi 2022.11.02지엔티파마 “루게릭병 치료제 호주혹은 한국 내년 하반기 임상 2상 돌입”FDA, https://www.hkn24.com/news/articleView.html?idxno=329976 지엔티파마 “루게릭병 치료제 내년 하반기 임상 2상 돌입” FDA, ‘크리스데살라진’ 개발단계 희귀의약품 지정 노인 포함 건강한 성인 75명 대상 국내 임상 1상 완료 약동학-약력학 연구 기반 한국 또는 호주에 임상 2상 진행 이시우 admin@hkn24.com 승인 2022.11.01 08:46
지엔티파마 “루게릭병 치료제 내년 하반기 임상 2상 돌입” 71건 -
shinichi 2022.10.25지엔티파마 루게릭병 치료제, 미국 FDA 희귀의약품 지정 증빙 링크 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=907322
Search Orphan Drug Designations and Approvals 41건 -
shinichi 2022.10.25[단독] 지엔티파마 루게릭병 치료제, 미국 FDA 희귀의약품 지정 http://m.businesspost.co.kr/BP?command=mobile_view&idxno=296195 [단독] 지엔티파마 루게릭병 치료제, 미국 FDA 희귀의약품 지정 임한솔 기자 limhs@businesspost.co.kr 2022-10-25 08:57:31 확대 축소 [단독] 지엔티파마 루게릭병 치료제, 미국 FDA 희귀의약품 지정 ▲ 지엔티파마의 루게릭병 치료제가 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정됐다. < FDA > [비즈니스포스트] 지엔티파마가 개발한 루게릭병 치료제가 미국 의료당국으로부터 희귀의약품으로 인정받았다. 현지시각 24일 미국 식품의약국(FDA)은 지엔티파마의 알츠하이머병 치료제 크리스데살라진(Crisdesalazine)을 근위축성측색경화증(ALS) 대상 희귀의약품으로 지정했다. 자세한건 기사내용
[단독] 지엔티파마 루게릭병 치료제, 미국 FDA 희귀의약품 지정 41건 -
shinichi 2022.10.18지엔티파마, 화장품 성분 ‘TFM’ 특허 취득 http://www.ggilbo.com/news/articleView.html?idxno=939962 지엔티파마, 화장품 성분 ‘TFM’ 특허 취득 기자명 나원석 기자 입력 2022.10.19 08:11 지엔티파마, 화장품 성분 ‘TFM’ 특허 취득 신약 개발 기업 지엔티파마가 코스메슈티컬 시장에 본격 진출한다. 지엔티파마는 특허청으로부터 ‘TFM 및 유도체를 포함하는 화장품 조성물 및 이의 국소 사용방법’에 대한 특허결정서를 받았다고 19일 밝혔다. 지엔티파마 스킨 헬스 사업본부는 지난 3년간 국내외에서 TFM을 포함하는 제품의 프로모션을 진행했으며 ‘라디페어(RADIPAIR)’라는 브랜드명으로 토너, 로션, 앰플, 남성용 올인원 세럼을 연내 출시할 예정이다. 지엔티파마 곽병주 대표이사(연세대학교 생명과학부 겸임교수)는 “TFM은 노화와 다양한 스트레스로부터 인체를 보호하도록 설계된 물질로 임상시험과 3년간의 프로모션을 통해 효과와 안전성이 입증됐다”며 “TFM을 성분으로 한 라디페어는 글로벌 코스메슈티컬 시장에서 충분히 경쟁력이 있을 것”이라고 자신했다.
지엔티파마, 화장품 성분 ‘TFM’ 특허 취득 50건 -
shinichi 2022.10.18금일 어제 기사로 회사주담에 확인결과 사전통지왔다고 합니다. 곧 회계법인 선정후 시작공지및 보도뜰거라고합니다52건
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shinichi 2022.10.12지엔티파마 홈피공지사항 http://gntpharma.com/bbs/board.php?bo_table=sub4_1&wr_id=30 넬로넴다즈 국내 임상 3상(RODIN) 249명 환자 등록 완료, 목표 환자 수(496명)의 50% 돌파 GNTPharma 4회 22-10-12 13:59 당사는 발병 후 12시간 이내에 혈전 제거 수술을 받는 중증 급성 뇌졸중 환자 496명을 대상으로 고용량 넬로넴다즈의 약효와 안전성을 검증하는 국내 임상 3상(RODIN)을 진행하고 있습니다. 현재까지 아산중앙병원을 비롯한 22개 국내 대학병원 뇌졸중 센터에서 249명의 환자가 등록되어 50%가 넘는 진행률을 보이고 있습니다. 당사와 임상 연구진은 2023년 상반기에 넬로넴다즈 국내 임상 3상을 완료할 수 있을 것으로 전망하고 있습니다. 2022년 10월 12일 주식회사 지엔티파마 대표이사 곽병주
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shinichi 2022.10.01새로운 루게릭 치료제 등장..-국내 신약개발도가시권 https://www.econovill.com/news/articleView.html?idxno=591210 새로운 루게릭 치료제 등장..-국내 신약개발 도가시권 곽예지 기자 입력 2022.10.01 10:30 FDA, 아밀릭스의 '렐리브리오' 승인 국내 코아스템.헬릭스미스:지엔티파마 등 개발 중 생략 지엔티파마는 루게릭병 치료제 ‘크리스데살라진’의 임상 2상을 준비 중이다.
새로운 루게릭 치료제 등장…국내 신약 개발도 가시권 30건