지엔티파마
-200
(-3.81%)
5,050원
커뮤니티
-
shinichi 2022.10.18지엔티파마, 화장품 성분 ‘TFM’ 특허 취득 http://www.ggilbo.com/news/articleView.html?idxno=939962 지엔티파마, 화장품 성분 ‘TFM’ 특허 취득 기자명 나원석 기자 입력 2022.10.19 08:11 지엔티파마, 화장품 성분 ‘TFM’ 특허 취득 신약 개발 기업 지엔티파마가 코스메슈티컬 시장에 본격 진출한다. 지엔티파마는 특허청으로부터 ‘TFM 및 유도체를 포함하는 화장품 조성물 및 이의 국소 사용방법’에 대한 특허결정서를 받았다고 19일 밝혔다. 지엔티파마 스킨 헬스 사업본부는 지난 3년간 국내외에서 TFM을 포함하는 제품의 프로모션을 진행했으며 ‘라디페어(RADIPAIR)’라는 브랜드명으로 토너, 로션, 앰플, 남성용 올인원 세럼을 연내 출시할 예정이다. 지엔티파마 곽병주 대표이사(연세대학교 생명과학부 겸임교수)는 “TFM은 노화와 다양한 스트레스로부터 인체를 보호하도록 설계된 물질로 임상시험과 3년간의 프로모션을 통해 효과와 안전성이 입증됐다”며 “TFM을 성분으로 한 라디페어는 글로벌 코스메슈티컬 시장에서 충분히 경쟁력이 있을 것”이라고 자신했다.
지엔티파마, 화장품 성분 ‘TFM’ 특허 취득 50건 -
shinichi 2022.10.18금일 어제 기사로 회사주담에 확인결과 사전통지왔다고 합니다. 곧 회계법인 선정후 시작공지및 보도뜰거라고합니다52건
-
shinichi 2022.10.12지엔티파마 홈피공지사항 http://gntpharma.com/bbs/board.php?bo_table=sub4_1&wr_id=30 넬로넴다즈 국내 임상 3상(RODIN) 249명 환자 등록 완료, 목표 환자 수(496명)의 50% 돌파 GNTPharma 4회 22-10-12 13:59 당사는 발병 후 12시간 이내에 혈전 제거 수술을 받는 중증 급성 뇌졸중 환자 496명을 대상으로 고용량 넬로넴다즈의 약효와 안전성을 검증하는 국내 임상 3상(RODIN)을 진행하고 있습니다. 현재까지 아산중앙병원을 비롯한 22개 국내 대학병원 뇌졸중 센터에서 249명의 환자가 등록되어 50%가 넘는 진행률을 보이고 있습니다. 당사와 임상 연구진은 2023년 상반기에 넬로넴다즈 국내 임상 3상을 완료할 수 있을 것으로 전망하고 있습니다. 2022년 10월 12일 주식회사 지엔티파마 대표이사 곽병주
지엔티파마 50건 -
shinichi 2022.10.01새로운 루게릭 치료제 등장..-국내 신약개발도가시권 https://www.econovill.com/news/articleView.html?idxno=591210 새로운 루게릭 치료제 등장..-국내 신약개발 도가시권 곽예지 기자 입력 2022.10.01 10:30 FDA, 아밀릭스의 '렐리브리오' 승인 국내 코아스템.헬릭스미스:지엔티파마 등 개발 중 생략 지엔티파마는 루게릭병 치료제 ‘크리스데살라진’의 임상 2상을 준비 중이다.
새로운 루게릭 치료제 등장…국내 신약 개발도 가시권 31건 -
shinichi 2022.09.29커지는 치매 정복 희망…K바이오도 개발 탄력 https://m.sedaily.com/NewsView/26B9I97PL5#cb 커지는 치매 정복 희망…K바이오도 개발 탄력 입력2022.09.29 18:02:23 수정 2022.09.29 18:02:23 ■글로벌제약사 3상서 유효성 확보 바이오젠·에자이 치료제 '레카네맙' 위약 대비 알츠하이머 진행 27% 늦춰 상업화땐 삼바 등 대량 수주 가능성 국내 제약사들 연구도 속도붙을 듯 생략 지엔티파마는 반려견 인지장애 치료제로 시판 중인 ‘제다큐어’의 성분을 기반으로 한 ‘크리스데살라진’ 임상 1상을 마쳤다. 다만 이번 결과에 조심스럽게 접근해야 한다고 보는 전문가들도 있다. 미야 키비펠토 스웨덴 카롤린스카 의대 알츠하이머 연구센터 교수는 “알츠하이머는 복잡한 장애”라면서 “단지 아밀로이드를 표적으로 하는 것만으로는 충분하지 않을 수 있고, 암의 경우처럼 개별화된 치료 접근이 필요하다”고 로이터에 말했다.
커지는 치매 정복 희망…K바이오도 개발 탄력 30건 -
비상장트레이더 2022.09.21해외에서 뇌졸증에 대한 심층 분석 2022년 9월 19일, GNT Pharma는 tPA(ENIS-3) 또는 혈관내 혈전 절제술(RODIN)로 치료된 급성 허혈성 뇌졸중 환자를 위한 Nelonemdaz의 2단계 III 연구에 대한 업데이트를 제공했다. 넬로넴다즈는 중간 정도의 강력한 NR2B 아형 선택성 NMDA 수용체 길항제 및 강력한 항산화제 역할을 하는 획기적인 다중 표적 신경보호제 후보물질이다. 2032년까지 급성 허혈성 뇌졸중 시장이 어떻게 진화할지 알아보기 https://www.delveinsight.com/sample-request/acute-ischemic-stroke-ais-market 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 치료 분석 급성 허혈성 뇌졸중의 치료법을 개발하고 있는 약 35개 이상의 핵심 회사들이 있다. 현재 GNT파마는 임상 개발의 가장 발전된 단계에 있는 급성 허혈성 뇌졸중 약물 후보군을 보유하고 있다. (출처) https://www.digitaljournal.com/pr/acute-ischemic-stroke-ais-market-to-observe-stupendous-growth-during-the-forecast-period-2032-asserts-delveinsight-gnt-pharma-nelonemdaz-genentech-supergene-tasly-angde-nuvox-h#ixzz7f40건
-
미끄럼주의 2022.09.20지엔티파마 "넬로넴다즈 임상 결과, 국제 학술지 게재" 요새 거래량 폭발하는거 무섭.. 🎉🎉 지엔티파마는 국내외에서 진행 중인 임상 3상을 성공적으로 완수해 3년 이내에 뇌졸중 치료제를 출시한다는 계획이다. https://naver.me/5YwfRZpy
지엔티파마 "넬로넴다즈 임상 결과, 국제 학술지 게재" 30건 -
shinichi 2022.09.07http://www.d⋯ http://www.dementianews.co.kr/news/articleView.html?idxno=5538
코스닥 상장 도전장 내민 지엔티파마, 진입 가능성은? 42건 -
비상장트레이더 2022.09.05지엔티파마 상장준비 본⋯ 지엔티파마 상장준비 본격화 http://www.mkhealth.co.kr/news/articleView.html?idxno=59617
뇌졸중 치료제 개발 지엔티파마, ‘상장’ 준비 본격화 20건 -
shinichi 2022.09.04https://n.ne⋯ https://n.news.naver.com/article/018/0005310383?sid=101 지엔티파마, 지정감사인 신청…코스닥 상장 시동
지엔티파마, 지정감사인 신청…코스닥 상장 시동 41건