지엔티파마

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• shinichi 2022.12.06
  기사-동물약 개발에 열 올리는 제약바이오, gnt 예정대로 인간치매 2상내년상반기시작 https://m.kukinews.com/newsView/kuk202212050090 동물약 개발에 열 올리는 제약바이오 쿠키뉴스 | 2022-12-06 09:00:05 넥스모스-대웅, 에이치엘비, 지엔티파마 등 제약바이오업계 참여 증가 인지개선·당뇨·항암제 등 전문의약품 타깃…사람약 임상 연장선 제약바이오업계가 반려동물 전문약 시장에 뛰어들고 있다. 업계는 반려동물 전문약 개발 성공으로 매출 확보 및 인체약 개발 동력까지 얻을 수 있을 것으로 보고 있다. 최근 업계에 따르면 대웅제약, 동국제약 등 전통제약사 뿐만 아니라 지엔티파마, 넥스모스 등 shi생 바이오업계가 반려동물 의약품 개발에 착수했다. 특히 인지기능 개선, 당뇨병, 항암제 등 전문의약품을 중점으로 기존 사람에게 효과가 있다고 알려진 물질을 활용해 임상에 나섰다. 지엔티파마는 반려견 치매치료제로 불리는 인지기능저하증후군(CDS) 신약 ‘제다큐어(성분명 크리스데살라진)’를 지난해 5월 출시, 유한양행과 손 잡고 1300여개의 동물병원에 진입했다. 크리스데살라진은 활성산소와 염증을 동시에 제어하는 다중표적 약물 성분이다. 회사 측은 크리스데살라진이란 물질을 애초 사람의 치매치료제로서 개발 중이었다. 하지만 전임상에서 치매 동물모델에 투여 시, 치매 원인으로 알려진 아밀로이드 플라크와 뇌신경 세포 사멸이 유의적으로 줄어들고 인지 기능이 개선된다는 것을 확인해 동물치료제로 먼저 상업화에 돌입했다. 지엔티파마 관계자는 "반려견 인지기능장애증후군신약으로 승인받은 크리스데살라진을 치매를 포함 다양한 퇴행성질환 치료제로 개발 중이다. 최근 반려견 뇌수막염에도 효과가 있음을 확인했다“며 ”인체 치매 치료제로서는 내년 상반기 임상2상에 들어갈 계획이다”고 밝혔다.
  동물약 개발에 열 올리는 제약바이오
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• shinichi 2022.12.05
  “1.3조 반려동물시장 잡자”(유한양행 제다큐어 매출 누적 100억돌파) https://m.dnews.co.kr/m_home/view.jsp?idxno=202212011210506040313 “1.3조 반려동물시장 잡자”…제약사 ‘펫제품’ 출시 가속 기사입력 2022-12-05 07:37:47 유한양행의 반려견용 인지기능장애 증후군 신약 ‘제다큐어’./사진:유한양행 제공 지엔티파마, 반려견 치매신약 개발 유한양행 유통 1년반새 100억 매출 [대한경제=안종호 기자] 반려동물 시장이 커지면서 제약업체들이 펫(Pet) 신규 제품 출시를 확대하고 있다. 4일 관련업계에 따르면 유한양행은 지엔티파마가 개발한 반려견용 인지기능장애 증후군(치매) 신약 ‘제다큐어 츄어블정’을 국내 1300여곳의 동물병원에 판매하고 있다. 지엔티파마가 제품을 생산하면 유한양행이 유통을 맡는 구조다. 제다큐어는 사람의 알츠하이머 치매와 유사한 인지기능장애 증후군을 앓는 반려견에서 약효와 안전성이 입증돼 지난해 2월 국내 최초 합성신약 동물용의약품으로 승인받아 지난해 5월 출시됐다. 해당 제품은 출시 1년반이 지난 현재 누적 매출액 100억원을 돌파한 것으로 추정된다. 생략 지엔티파마 몫이 추정가능하겠군요 유한양행 집계 100억 돌파입니다 1년반새 100억 매출 지엔티파마 제다큐어실적 21년 20억 + 22년3분기까지 11억= 총31억 약 유한양행몫의 31%정도입니다 해외시장도 비슷하게 먹는다치면 어서 해외수출해야합니다 국내는 해외비중의 0.6%수준입니다
  “1.3조 반려동물시장 잡자”…제약사 ‘펫제품’ 출시 가속
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• shinichi 2022.12.01
  현재 임상진행현황(22.12.1 홈페이지 임상참조) 12.1일 기준 중국뇌졸중임상 3상 323명/948명(34%) 국내뇌졸중임상 3상 311명/496명(62.7%) 국내심정지임상 2상 98명/150명(65.3%) 크리스데살라진 1b상완료, 통계분석보고서 검토중 99% 국내임상 3상 뇌졸중치료제 투약환자 증가 추이 38명(22.03.30) 92명(22.05.19) 107명(22.06.07) 192명(22.08.10) 214명(22.09.01) 249명(22.10.12) 311명(22.12.01)
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• shinichi 2022.11.27
  지엔티파마, '제다큐어' 반려견 뇌수막염 치료효과 입증입력2022.11.28. 오전 8:3 https://n.news.naver.com/article/018/0005375775?sid=101 지엔티파마, '제다큐어' 반려견 뇌수막염 치료효과 입증 입력2022.11.28. 오전 8:35 김응태 기자 [이데일리 김응태 기자] 신약 개발 기업 지엔티파마는 반려견 인지기능장애증후군 신약 ‘제다큐어 츄어블정(제다큐어)’이 반려견 뇌수막염에도 치료 효과가 있는 것으로 확인됐다고 28일 밝혔다. 원본보기 지엔티파마 사옥 전경. (사진=지엔티파마) 제다큐어의 주성분인 ’크리스데살라진‘은 과학기술정보통신부의 지원을 받아 발굴한 알츠하이머 치매 신약이다. 강력한 항염증·항산화 효과를 동시에 보이는 다중표적 약물이다. 제다큐어는 사람의 알츠하이머 치매와 유사한 인지기능장애증후군을 앓고 있는 반려견에서 약효와 안전성이 입증돼 지난해 2월 국내 최초 합성신약 동물용의약품으로 승인받았다. 제다큐어가 반려견 인지기능장애증후군뿐만 아니라 뇌수막염에도 효과가 있는 것으로 나타났다. 지난 17일 열린 대한수의학회 추계국제학술대회에서 제주대학교 수의과대학 내과학교실 윤영민 교수와 송우진 교수 연구팀은 뇌수막염을 앓고 있는 환견에서 제다큐어의 치료 효과를 확인한 사례를 발표했다. 연구팀 소속인 이새영 수의사는 “염증반응을 일으키는 ’mPGES-1‘을 차단하는 제다큐어의 효과에 착안해 뇌수막염 환견 두 마리에게 제다큐어를 처방했다”며 “처방 후 환견의 신경증상이 완화됐을 뿐 아니라 부작용이 많은 스테로이드의 용량을 성공적으로 줄일 수 있었다”고 설명했다. 제다큐어 품목허가 임상시험을 총괄한 서울대학교 수의과대학 내과학교실 윤화영 교수 연구팀도 최근 뇌수막염 환견과 쥐 모델에서 제다큐어의 효과를 확인했다. 윤 교수는 “뇌수막염 발병 시 발생하는 활성산소와 염증의 증가가 사망과 장애의 주원인으로 밝혀지고 있는데, 크리스데살라진의 강력하고 안전한 항산화·항염증 작용이 뇌수막염 치료에도 효과가 있을 것”이라고 말했다. 생략
  지엔티파마, '제다큐어' 반려견 뇌수막염 치료효과 입증
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• shinichi 2022.11.23
  뇌신경보호제 넬로넴다즈+저체온 치료 적용 시 뇌졸중 치료에 도움 2022.11.23 기사 http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=317415
  뇌신경보호제 넬로넴다즈+저체온 치료 적용 시 뇌졸중 치료에 도움
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• shinichi 2022.11.14
  지엔티파마, 뇌졸중 신약 임상3상 등록환자 50% 넘어(11.12 278명) https://n.news.naver.com/article/018/0005366430?sid=101 현재까지 전국 24개 대학병원 뇌졸중 센터에서 278명의 환자가 등록돼 56%의 진행률을 기록 중이다. 연구팀은 내년 상반기에 모든 환자 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다. 자세한내용은 링크확인바랍니다
  지엔티파마, 뇌졸중 신약 임상3상 등록환자 50% 넘어
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• shinichi 2022.11.09
  지감 선정완료했고 줄줄이로 호재소식나온다니 존버 추천드립니다 지감 선정완료했고 줄줄이로 호재소식나온다니 존버 추천드립니다 안티에 속지마시고 회사믿고 가봅시다. 이제서야 회사일정대로 지감선정등 발표되고있으니까요. 지감신청완료-> 지감 삼일회계법인 선정-> 판권계약 or 기술이전-> 프리ipo-> 무증-> 지정감사결과-> 상장예비심사 신청-> 승인-> 공모->상장. (중간중간 계약 여러건 체결예상). 회사도 상장전계약여러건 한다고 언급
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• shinichi 2022.11.02
  지엔티파마 “루게릭병 치료제 호주혹은 한국 내년 하반기 임상 2상 돌입”FDA, https://www.hkn24.com/news/articleView.html?idxno=329976 지엔티파마 “루게릭병 치료제 내년 하반기 임상 2상 돌입” FDA, ‘크리스데살라진’ 개발단계 희귀의약품 지정 노인 포함 건강한 성인 75명 대상 국내 임상 1상 완료 약동학-약력학 연구 기반 한국 또는 호주에 임상 2상 진행 이시우 admin@hkn24.com 승인 2022.11.01 08:46
  지엔티파마 “루게릭병 치료제 내년 하반기 임상 2상 돌입”
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• shinichi 2022.10.25
  지엔티파마 루게릭병 치료제, 미국 FDA 희귀의약품 지정 증빙 링크 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=907322
  Search Orphan Drug Designations and Approvals
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• shinichi 2022.10.25
  [단독] 지엔티파마 루게릭병 치료제, 미국 FDA 희귀의약품 지정 http://m.businesspost.co.kr/BP?command=mobile_view&idxno=296195 [단독] 지엔티파마 루게릭병 치료제, 미국 FDA 희귀의약품 지정 임한솔 기자 limhs@businesspost.co.kr 2022-10-25 08:57:31 확대 축소 [단독] 지엔티파마 루게릭병 치료제, 미국 FDA 희귀의약품 지정 ▲ 지엔티파마의 루게릭병 치료제가 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정됐다. < FDA > [비즈니스포스트] 지엔티파마가 개발한 루게릭병 치료제가 미국 의료당국으로부터 희귀의약품으로 인정받았다. 현지시각 24일 미국 식품의약국(FDA)은 지엔티파마의 알츠하이머병 치료제 크리스데살라진(Crisdesalazine)을 근위축성측색경화증(ALS) 대상 희귀의약품으로 지정했다. 자세한건 기사내용
  [단독] 지엔티파마 루게릭병 치료제, 미국 FDA 희귀의약품 지정
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