지엔티파마
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shinichi 2023.08.16현재 2023년 상반기 지감수감중. 2022년도 재감사계약예정 재감사후 같이 나오니 홀딩 강추합니다^^ 2. 2022년 재감사 및 2023년 반기검토 당사는 법원의 회생절차와 병행해서 삼일회계법인의 2023년 반기에 대한 검토를 수감하고 있으며, 회계감사 절차상 감사의견이 거절된 2022 사업연도에 대한 재감사를 통해 의견거절 사유를 해소하여 2023년도 기초 재무제표를 확정한 후 반기검토를 진행하는 것이 합리적이라고 판단하였습니다 의견거절 사유가 해소됨에 따라. 당사는 2022 사업연도에 대한 재참사 계약에 대해 법원의 허가를 받아 삼일회계법인과 재감사 계약을 체결하여 재감사 의견을 받은 이후에 반기검토 등의 후속 절차를 진행할 예정입니다.
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shinichi 2023.08.12지엔티파마 회생계획안에 대한 인가결정 공고문 이제 지감적정보고서 밎 종결신청후 종결만 남았습니다.
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shinichi 2023.08.11회사공지대로 팩트확인되었습니다^^ .
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지엔티파모 2023.08.11오늘 발표 오늘 뭔가 결과가 나오는건가요??43건
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사기꾼조심해라 2023.08.08금방 도용해진다 지금 살필요없다 몇번을 반복해서 속는거 보면 참 재미있는 인간들이여19건
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사기꾼조심해라 2023.08.08안주삽니다 오징어 땅콩 삽니다00건
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shinichi 2023.07.25지엔티파마, '제다큐어' 반려견 뇌전증 임상시험계획서 제출 https://n.news.naver.com/article/014/0005047595?sid=103 지엔티파마, '제다큐어' 반려견 뇌전증 임상시험계획서 제출 입력2023.07.26. 오전 8:01 기존 항경련제로 발작 조절이 되지 않는 뇌전증 환견 대상 임상시험 주성분 '크리스데살라진' 안전성 및 발작 방지 효과 검증 파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 경기도 용인시에 위치한 신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 반려견 인지기능장애증후군 신약 '제다큐어'의 주성분인 '크리스데살라진'의 반려견 뇌전증에 대한 임상시험계획서(IND)를 농림축산검역본부에 제출했다고 26일 밝혔다. 이번 임상시험은 항경련제를 복용해도 반복적으로 발작을 일으키는 뇌전증 환견 40여마리를 대상으로 진행한다. 대상 환견은 8주 동안 1일 1회 저용량 또는 표준 용량의 크리스데살라진을 복용하며, 크리스데살라진의 안전성과 발작 빈도를 줄이는 효과를 검증하게 된다. 임상시험 총괄 책임자는 서울대학교 수의과대학 내과학교실 윤화영 교수이며, 6개 이상의 국내 동물병원이 참여한다. 뇌전증은 전체 개의 0.5~5%가 앓고 있는 질환으로 뇌신경세포의 과활성으로 경련, 운동이상, 자율행동 기능의 이상과 같은 발작 증세가 반복적으로 나타나는 만성 뇌신경질환이다.
지엔티파마, '제다큐어' 반려견 뇌전증 임상시험계획서 제출 60건 -
shinichi 2023.07.19지엔티파마, 반려견 치매약 성분… 노인 치매에도 통할까 지엔티파마, 반려견 치매약 성분… 노인 치매에도 통할까 '크리스데살라진' 임상 2상 계획 제출 '제다큐어' 국내 최초 반려견 치매 치료제 루게릭병도 타깃… 미국·유럽 등 희귀약 지정 손정은 기자 입력 2023-07-19 12:21 | 수정 2023-07-19 12:21 ▲ ⓒ지엔티파마 지엔티파마가 퇴행성 뇌신경질환 치료제로 개발 중인 '크리스데살라진'에 대해 임상 2상에 들어간다. 19일 업계에 따르면 지엔티파마는 최근 식품의약품안전처에 크리스데살라진의 알츠하이머 치매 대상 임상 2상 시험계획서(IND)를 제출했다. 지엔티파마는 이를 루게릭병 치료제로도 개발을 진행하고 잇다. 크리스데살라진은 지엔티파마가 개발한 반려견 인지기능장애 치료제 '제다큐어'의 주성분이다. 알츠하이머 치매와 유사한 인지기능장애증후군을 앓는 반려견이 크리스데살라진을 성분으로 한 제다큐어를 4주 이상 복용하면 인지기능과 사회활동이 뚜렷하게 개선되는 것으로 확인됐다. 제다큐어는 2021년 2월 국내 최초로 농림축산검역본부로부터 동물용의약품 합성신약 품목허가를 받았다. 유한양행을 통해 전국 1570여개 동물병원에서 판매되고 있다. 이에 따라 이번 임상 2상에서는 인지기능장애가 있는 중기 단계의 알츠하이머병 환자에게서 크리스데살라진의 장애 개선 및 질환 치료 효과를 확인할 예정이다. 크리스데살라진은 활성산소를 제거하는 강력한 항산화 작용과 mPGES-1을 억제해 염증 인자인 PGE2 생성을 차단하는 소염작용을 동시에 갖고 있다. 비임상시험에서 알츠하이머성 치매 질환의 바이오마커인 아밀로이드 베타(Aβ), 타우병증(Tau), 신경세포 사멸(N)을 모두 줄였으며 질환의 초기는 물론 중기와 말기에 투여해도 인지기능을 개선하는 것으로 나타났다. 앞서 노인을 포함한 건강한 성인 72명을 대상으로 진행된 임상 1상에서 안전성도 확인했다.21건
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shinichi 2023.07.18어제 최종회생계획안 제출완료 ^^ 굿입니다. 이제 관계인집회 기일잡히고나서 집회날 인가나고 종결입니다 그리고 지감적정수순이죠 ^^21건
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shinichi 2023.07.11지엔티파마, 알츠하이머 치매 치료제 ‘크리스데살라진’ 임상 2상 IND 신청 지엔티파마, 알츠하이머 치매 치료제 ‘크리스데살라진’ 임상 2상 IND 신청 기자명이권구 기자 입력: 2023.07.12 08:19 중등도 치매 환자 144명 대상 약효·안전성 검증 다국적 임상 https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=227074 팜뉴스=이권구 기자] 지엔티파마(대표이사 곽병주)는 퇴행성 뇌신경질환 치료제로 개발 중인 ‘크리스데살라진’ 임상 2상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 12일 밝혔다. 이번 임상 2상은 인지기능장애를 겪고 있으면서 뇌 아밀로이드 양전자 단층촬영(PET) 영상에서 양성으로 확인된 중등도 알츠하이머병 환자 144명을 대상으로 진행한다. 대상 환자는 이중 눈가림 방식으로 위약과 크리스데살라진 100mg, 200mg을 1일 1회, 26주 동안 복용하게 된다. 1차 유효성 평가는 26주째 알츠하이머병 평가 척도(ADAS-cog) 점수가 개선된 환자의 비율로 크리스데살라진의 약효를 검증한다. 2차 유효성 평가는 13주, 26주째에 인지기능, 일상생활능력, 신경정신행동, 노인우울척도 점수의 변화로 위약 대비 크리스데살라진의 약효를 확인한다. 임상시험 책임자는 인하대병원 신경과 최성혜 교수이며 국내외 10여개 치매 임상기관이 참여한다. 회사 측에 따르면 크리스데살라진은 과학기술정보통신부 뇌프론티어 사업단 지원을 받아 치매 치료제로 발굴한 합성신약으로, 활성산소를 제거하는 강력한 항산화작용과 mPGES-1을 억제해 염증인자인 PGE2 생성을 차단하는 소염작용을 동시에 갖고 있다.
지엔티파마, 알츠하이머 치매 치료제 ‘크리스데살라진’ 임상 2상 IND 신청 42건